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近年来，GLP-1 受体激动剂（GLP-1RAs，如司美格鲁肽、替尔泊肽、利拉鲁肽等）凭借出色的降糖和减重效果，成了医药界的 “明星药物”。但越来越多的患者反馈和研究发现，这类药物还有个意外惊喜——能悄悄减少想喝酒的欲望和实际饮酒量。
要知道，酒精带来的健康负担可不轻：世界卫生组织数据显示，全球每年约 300 万人死于酒精滥用，即便轻度饮酒，也会升高癌症、、心脑血管疾病的风险。过去常用的戒酒药如纳曲酮、阿坎酸，主要靠作用于中枢神经系统起效，效果有限还因人而异。如果GLP-1RAs能从 “外周” 下手，延缓酒精吸收、减弱它的即时影响，或许能为酒精依赖治疗打开新大门。
近日，弗吉尼亚理工大学团队在
Scientific Reports发表的研究，就首次细致探究了GLP-1RAs对肥胖人群饮酒时生理和主观感受的影响他们招募了 20 名体重指数（ BMI ）≥30 的成年肥胖者，其中 10 人已使用GLP-1RA（6 人用司美格鲁肽、2 人用利拉鲁肽、2 人用替尔泊肽）至少 4 周，达到稳定的维持剂量，另 10 人未用任何减重药物作为对照。实验前，所有人都通过了酒精使用障碍识别测试（ AUDIT ），得分在 1-6 之间，排除了严重酒精问题；近 30 天内，两组平均每周饮酒 1-2 天，每次喝 1-2 杯，饮酒习惯基本一致，保证了实验的可比性。
为了让实验更严谨，研究团队先根据参与者的体重、性别、年龄等个体特征，用公式算出能让血液酒精浓度（
BAC）达到 0.1g/dl（对应呼气酒精浓度BrAC0.08g/dl）的酒精剂量——这个剂量既能引发明显的酒精反应，又不会导致严重醉酒。酒精饮料按 1:3 的比例混合伏特加和果汁（蔓越莓或橙子味），分三次在 1 小时内饮用：每次需在 10 分钟内喝完，之后休息 10 分钟，研究人员会在此期间用酒精测试仪测量BrAC（测前会让参与者用清水漱口，避免口腔残留酒精导致误差），同时让他们用视觉模拟量表（VAS）评分 “此刻有多醉”（0 分代表完全不醉，10 分代表这辈子最醉的状态），还会用酒精渴望问卷（AUQ）记录想喝酒的程度，用另一份VAS量表评估恶心感。喝完所有酒精后，参与者要在恢复室待 4 小时，直到BrAC降到 0.02g/dl 以下才能离开，期间每 30 分钟测一次BrAC，1 小时和 3 小时时还会测手指血血糖。
在酒精摄入实验中，GLP-1受体激动剂对酒精中毒的客观与主观影响
实验结果让研究团队很意外：GLP-1RA组的BrAC上升速度明显比对照组慢——饮酒 10 分钟后，对照组的平均
BrAC已达 0.037g/dl，GLP-1组仅 0.021g/dl（ p =0.014）；15 分钟时，对照组 0.028g/dl，GLP-1组 0.013g/dl（ p =0.028）；20 分钟时差距最大，对照组 0.037g/dl，GLP-1组只有 0.017g/dl，几乎差了一倍（p=0.001）。 直到 35 分钟后，两组的 BrAC 才不再有显著差异。 从整体累积酒精暴露量（AUC，即BrAC随时间变化的曲线下面积）来看，GLP-1组也显著更低（p=0.008），说明他们在饮酒后更长时间里，血液中的酒精浓度都保持在较低水平。
主观感受和客观数据完全匹配：奕道配资
GLP-1RA组在多个时间点的VAS醉酒评分都更低，累积AUC也有降低趋势（p=0.06）。更关键的是，这种 “不那么醉” 并非因为恶心——两组的VAS恶心评分都很低，且随饮酒时间增加的幅度相近，完全排除了 “恶心让人误以为不醉” 的可能此外，GLP-1组在实验开始前的酒精渴望评分就显著更低（p=0.03），说明药物可能从 “欲望源头” 就减少了对酒精的兴趣；不过两组在饮酒过程中，渴望感都有小幅上升，提示药物能降低基础渴望，但暂时无法完全阻止饮酒时的渴望波动。
食欲变化也很有意思：对照组喝完酒后食欲评分显著上升（
p=0.0005），符合 “酒精刺激食欲” 的常识，而GLP-1组几乎没变化（p=0.41），这也和GLP-1已知的抑制食欲作用一致。 血糖方面，两组饮酒后都有变化，但组间差异不显著，说明血糖不是影响酒精反应的关键因素。
为什么
GLP-1RAs能让酒精 “迟到”？研究团队认为核心原因是它已知的“延缓胃排空”作用。已有 17 项GLP-1RA的临床试验证实，这类药物会减慢胃里食物和液体进入小肠的速度。而酒精的吸收特点很特殊：它在胃里吸收很少，主要靠小肠吸收。胃排空慢了，酒精进入小肠的速度自然变慢，进入血液的速度也就跟着放缓，BrAC上升就缓，酒精带来的即时快感（比如微醺的兴奋感）也会延迟，进而可能减少人们因为 “没感觉到醉” 而过量饮酒的冲动。
这是一种纯粹的 “外周机制”，和传统戒酒药双硫仑的外周作用逻辑类似，但
GLP-1RAs可能还有 “中枢助攻”，之前的研究发现，GLP-1能结合大脑伏隔核（负责奖赏感的关键脑区）的受体，减少酒精线索引发的脑反应，降低酒精带来的愉悦感，相当于 “双管齐下” 抑制饮酒行为。
当然，这项研究还有不少局限性：样本量只有 20 人，规模较小；不是随机对照设计，参与者是已在使用
GLP-1RA的人群，没法排除个体差异的影响；GLP-1组用了三种不同药物，没法比较不同GLP-1RA的效果差异；实验只针对肥胖人群，不清楚非肥胖者是否有同样效果；也没有设置安慰剂组，无法完全排除心理作用的干扰。
不过，这些初步结果已经很有价值了。研究团队强调，下一步需要开展更大规模的随机对照试验，验证
GLP-1RAs减少酒精摄入的效果，还要探索不同药物、不同剂量的作用差异，以及在酒精使用障碍（AUD患者中的适用性。如果效果被证实，这类已具备良好安全性的药物，或许能成为新一代 “酒精调控剂”——不仅帮肥胖人群管理体重和血糖，还能辅助他 们控制饮酒，甚至为AUD患者提供新的治疗选择。
从降糖、减重，到意外影响饮酒反应，
GLP-1RAs的多效性不断刷新我们对代谢药物的认知。它不是 “万能药”，但这种跨越代谢与行为调控的能力，为同时面临肥胖和酒精问题的人群提供了新希望。或许不久后，我们会在精神健康和行为医学领域，看到这款 “明星药物” 的更多可能性。
参考资料：
[1]Quddos, F., Fowler, M., de Lima Bovo, A.C. et al. A preliminary study of the physiological and perceptual effects of GLP-1 receptor agonists during alcohol consumption in people with obesity. Sci Rep 15, 32385 (2025). doi：10.1038/s41598-025-17927-w
来源 | 生物谷
撰文 | 生物谷
编辑 | 木白
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